;Obecný název;Specifikace;Rozsah bal;CAS;Počet MJ;MJ;Místo plnění;Zdroj financování;Poznámka;;cena MJ bez DPH; DPH %;popis/katalogové číslo;nabízené balení;link poradi;A3;A4;A5;A6;A7;A8;A14;A15;A16;kod;A9;A10;A11;A12;A13 1;Arsenic(III) oxide;Powder, Purity >99%, suitable for tissue culture;10g-100g;1327-53-3;100;g;BIOCEV 1. LF, Průmyslová 595, Vestec;207000-7 PRIMUS 0109BCV;není;P1;;;;; 2;terapeutická monoklonální protiltáka proti CD20 Gazyvaro (obinutuzumab);monoklonální protilátka proti CD20 antigenu na povrchu B-buněk;1000 mg;není;1000;mg;Ústav patologické fyziologie 1.LF UK, U Nemocnice 5, Praha 2, Praha;EXCELES LX22NPO5102;Vzhledem k probíhajícím experimentům potřebuje zadavatel přesně stejnou chemikálii, jako je uvedená ve stpecifikaci z důvodu zaměření grantového projetku, který zkoumá rozdíl mezi dvěma konkrétními typy klinicky používaných monoklonálních protilátek. Takto stanovená technická specifikace je v souladu s § 36 odst. 1 ZZVZ jakož i s rozhodnutím ÚOHS č.j. ÚOHS - 31768/2020/522/JKr. ;P2;;;;; 3;terapeutická monoklonální protiltáka proti CD20 rituximab;monoklonální protilátka proti CD20 antigenu na povrchu B-buněk;500 mg;není;500;mg;Ústav patologické fyziologie 1.LF UK, U Nemocnice 5, Praha 2, Praha;EXCELES LX22NPO5102;Vzhledem k probíhajícím experimentům potřebuje zadavatel přesně stejnou chemikálii, jako je uvedená ve stpecifikaci z důvodu zaměření grantového projetku, který zkoumá rozdíl mezi dvěma konkrétními typy klinicky používaných monoklonálních protilátek. Takto stanovená technická specifikace je v souladu s § 36 odst. 1 ZZVZ jakož i s rozhodnutím ÚOHS č.j. ÚOHS - 31768/2020/522/JKr. ;P3;;;;; 4;terapeutická bispecifická protiltáka proti CD20/CD3 Lunsumio (mosunetuzumab);bispecifická protilátka proti CD20 a CD3 antigenu na povrchu B- a T-lymfocytů;1 mg;není;1;mg;Ústav patologické fyziologie 1.LF UK, U Nemocnice 5, Praha 2, Praha;EXCELES LX22NPO5102;Vzhledem k probíhajícím experimentům potřebuje zadavatel přesně stejnou chemikálii, jako je uvedená ve stpecifikaci z důvodu zaměření grantového projetku Takto stanovená technická specifikace je v souladu s § 36 odst. 1 ZZVZ jakož i s rozhodnutím ÚOHS č.j. ÚOHS - 31768/2020/522/JKr. ;P4;;;;; 5;Cereblon E3 ubiquitin ligáza modulující látka;"experimentální léčivo ze skupiny tzv. CELMoDs (cereblon E3 ubiquitin ligase modulating drugs) fungující jako inhibitor transkripčních faktorů Ikaros a Aiolos a jako imunomodulační látka; čistota min 97.01%";10mg - 50mg;2379572-34-4;50;mg;Ústav patologické fyziologie 1.LF UK, U Nemocnice 5, Praha 2, Praha;EXCELES LX22NPO5102;není;P5;;;;; 6;Triphenyltetrazolium Chloride ;Triphenyltetrazolium Chloride ;balení 50g - 100g; 298-96-4;100;g;Fyziologický ústav 1. LF UK, Albertov 5, Praha 2;GAČR;není;P6;;;;; 7;GelRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water;Ultra citlivé, velmi stabilní fluorescenční barvivo, bezpečné pro životní prostředí, ve formě tekutiny. Určeno k detekci dsDNA, ssDNA nebo RNA na agarózovém nebo polyakrylamidovém gelu. Kompatibilní s downstream DNA manipulacemi - restriction digest, sequencing a cloning. Není cytotoxický, mutagenní ani nebezpečný při koncentracích značně převyšující koncentrace používané při barvení gelu. Absorbance při 302 nm nebo 312 nm.;max 500 ul;není;1000;ul; III. interní klinika – klinika endokrinologie a metabolismu 1. LF a VFN v Praze, U Nemocnice 1, Praha 2, Praha ; LX22NPO5104 ;Důvodem pro uvedení názvů předmětů plnění GelRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water a názvů v technických parametrech a specifikacích jsou skutečnosti, pro které nelze obecněji popsat technické specifikace, a to z důvodu že jsou výrobcem patentovány a tudíž neveřejné. Takto stanovená technická specifikace tak je v souladu s § 36 odst. 1 ZZVZ jakož i s rozhodnutím ÚOHS č.j. ÚOHS - 31768/2020/522/JKr. Ve smyslu ust. § 89 odst. 5 a 6 ZZVZ platí, že Zadavatel výslovně připouští použití i jiných, kvalitativně a technicky rovnocenných řešení. Zároveň zadavatel nemůže od těchto požadavků ustoupit, neboť GelRed® Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water je nezbytný pro zachování kontinuity experimentů.;P7;;;;; 8;Master Mix pro PCR - TaqMan Genotyping Master Mix;Master Mix je 2X reakční směs optimalizovaná pro detekci qPCR v reálném čase a kvantifikaci cílových sekvencí DNA pomocí fluorescenčních sond. Obsahuje AmpliTaq Gold DNA polymerázu a pasivní referenční barvivo ROX, které je kompatibilní napříč různými nástrojovými platformami (včetně těch, které vyžadují referenční signál vysoké nebo nízké ROX) Jedná se zejména o kompatibiltu s přístroji 7500 System a QuantStudio.  Dodává se ve 2-násobné koncentraci a obsahuje všechny komponenty PCR potřebné pro amplifikaci a kvantifikaci DNA, kromě primerů /prob a templátu DNA. ;max 10ml;není;20;ml; III. interní klinika – klinika endokrinologie a metabolismu 1. LF a VFN v Praze, U Nemocnice 1, Praha 2, Praha ; LX22NPO5104 ;Důvodem pro uvedení názvů předmětů plnění a názvů v technických parametrech a specifikacích jsou skutečnosti, pro které nelze obecněji popsat technické specifikace, a to z důvodu že jsou výrobcem Thermofisher Scientific patentovány a tudíž neveřejné. Takto stanovená technická specifikace tak je v souladu s § 36 odst. 1 ZZVZ jakož i s rozhodnutím ÚOHS č.j. ÚOHS - 31768/2020/522/JKr.  Ve smyslu ust. § 89 odst. 5 a 6 ZZVZ platí, že Zadavatel výslovně připouští použití i jiných, kvalitativně a technicky rovnocenných řešení. Zároveň zadavatel nemůže od těchto požadavků ustoupit, neboť musí věrně opakovat předchozí experimenty s totožnými chemikáliemi a požadovanými plněními. TaqMan Genotyping Master Mix je potřeba pro identifikaci specifických jednonukleotidových polymorfismů metodou qPCR tak, aby byla zachována návaznost podmínek. Složení master mixu je specifické pro výrobce a pro možnost kvantifikace s již analyzovanými vzorky je potřeba zachovat totožné reakční prostředí. Pro návaznost analýz a následnou kvantifikaci TaqMan Genotyping assay vyhovuje podmínkám našeho výzkumu. ;P8;;;;; 9;Methanol;min 0,99%;1-5L;67-56-1;5;L;BIOCEV 1. lékařské fakulty, Průmyslová 595, Vestec u Prahy;2022001 NU22-03-00182;není;P9;;;;; ;;;;;;;;;;;;;;; ;;;;;Tato příloha slouží pouze jako pomůcka na vyplnění šablony určené na import cen do e katalogu. Nepřikládejte jí prosím jako přílohu.;;;;;;;;;;